1972年的《美国药品清单法》要求注册的药品机构向FDA认证提供制造，制备，传播，配制或加工用于商业分销的所有药品的最新清单。
使用唯一的10位数字，三段代码（称为国家药品代码（NDC标签代码））识别和报告药品，该代码用作药品的通用产品标识符。
FDA认证将列出的NDC编号以及作为NDC目录中的列表信息的一部分提交的信息公开。

审批注意事项经痛膏National Drug Code

NDC号的数字又代表什么？

在药品的包装上我们会看到一串代码"NDC "，这一串代码就是NDC号码。
具体每段号码的作用，见下面的图片示例：

NDC为国家药品代码编号，由10个数字，分为三段，中间用连字符分隔。
依次代表标签商代码、产品代码和包装代码。




第一部分，表示由FDA指定的标签商代码。
标签商可以是生产商（包括重新包装商或重新标签商）或分销商。




第二部分，为产品代码，用于识别特定企业生产的特定规格（strengths）、剂型和处方（formulation）的药品。




第三部分，即包装代码，表明包装的大小和类型。




第一部分号码由FDA提供，第二、三部分号码由厂家提供。
NDC号的结构由以下其中一种形式构成，即5－3－2、5－4－1或4－4－2，例如：62684－010－10 即 5－3－2的形式。




但，需注意的是FDA给予某产品NDC号并不意味着对该产品的批准。




那么上面的代码"NDC "代表的意思就是：“00777”表示标签商是DISTA PRODUCTS COMPANY，“3105”表明该剂型是胶囊、“02”一瓶百忧解瓶中有100粒胶囊。




NDC号变更的要求

列表药品如有以下变更将需要新的NDC代码：



新规格或新活性成分

新的剂型

外观的任何变化（大小、形状、颜色、刻痕、压印，等）

对非活性成分的改变不需要新的NDC编码除非它影响以上任何性状

标签商、持证商和生产商

标签商、持证商和生产商可以是一个公司，也可以不是一个公司！这列分别解释一下，LABELER（标签商）就是NDC的拥有者。
在美国医保报销用到的就是NDC号。




标签商负责药品的分发、销售和市场，所有的持证商和生产商需要通过NDA或者ANDA的方式获得FDA的批准，标签商NDC号的签发是不需要FDA批准的，只需要向FDA备案并更新。




例如江苏恒瑞的凯特力（地氟烷 Desflurane），恒瑞拥有美国FDA的ANDA，恒瑞就是持证商和生产商。
药品进入美国就需要分发、销售，而SANDOZ INC负责这些工作，NDC就是SANDOZ公司的，SANDOZ公司就是标签商，负责在美国的销售市场等，就是DISTRIBUTED BY：SANDOZ INC