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FEI认证是什么认证,FEI的标准和流程,一分钟带你了解
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FEI认证是什么认证,FEI的标准和流程,一分钟带你了解
FEI认证是什么?NDC、FEI是FDA中的一种认证的专业型。
FDA即美国食品药品监督管理局,是美国联邦政府机构,负责监管和管理食品、药品、化妆品等产品的安全性和合规性。
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FEI认证申请条件
美国FDA非处方药上市要求:在FDA建立注册时,注册者需要提交所有非处方药的初始上市信息。
清单信息应该以SPL格式提交,还应该上传产品图片。
如果私人标签经销商在美国FDA列出OTC药物,PLD可以要求他们自己的NDC标签代码,但PLD不要求FDA企业注册。
通过提交药物清单信息,PLD承担遵守美国FDA药物清单要求的全部责任。
所有注册机构的所有者和经营者应在每年6月和12月向美国FDA更新其药品清单信息,NDC(National Drug Code国家药品验证码)是药品作为普通商品的识别符号,所有想要销售到美国境内的处方药和部分非处方药都需要申请NDC号,NDC号是分配给药品的具有唯一性的编码,会在药品标签上标示出该药品的NDC号,消费者也可以通过NDC号查询到该药品的相关信息。
FEI认证是什么认证,FEI的标准和流程,一分钟带你了解
.FEI认证的概念和意义FEI认证是FDA(美国食品药品监督管理局)所推行的认证体系之一,全称为“FacilityEstablishmentIdentifier”,即生产设施标识。


FEI认证通过为设施分配一个独特的标识号码,并记录相关信息,提供给FDA进行监管和审查。


这一认证体系的实施,意味着相关设施必须符合FDA的安全和质量要求,以确保产品的安全性和合规性。

FEI认证的流程在申请FEI认证之前,企业需要先进行NDC登记。


NDC(NationalDrugCode)是美国药品的国家药品编码体系,由FDA管理。

企业通过NDC登记后,可以获得独特的产品标识号码。


FEI认证的申请流程主要包括以下几个步骤:(1)申请登记码:在FDA的注册系统中申请企业统一编号。


(2)申请账户:注册FDA提供的电子认证系统,创建企业账户。


(3)填写企业信息:在FDA的认证系统中填写企业相关信息,包括企业名称、地址、联系方式等。


(4)提交申请:通过FDA认证系统提交申请,并缴纳相关费用。


(5)审核与认证:FDA对申请资料进行审核,对合格的企业进行认证,并颁发FEI码。

FEI认证的重要性和优势(1)合规性:通过FEI认证,企业能够确保其生产设施符合FDA的安全和质量要求,保证产品的合规性,并向消费者传递信任和质量的信息。


(2)监管事项:FEI认证为FDA提供了一个监管的基础,使其能够更好地管理和监督药品、食品等产品的生产和销售环节,保障公众的权益和安全。


(3)市场准入:FEI认证是进军美国市场的必备条件之一,对于国际企业而言,获得FEI认证将有助于扩大其产品的销售范围,并提升市场竞争力。


(4)行业信誉:获得FEI认证的企业在行业内享有较高的声誉和信誉,消费者更愿意选择来自经过认证的企业生产的产品。
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