FEI认证是什么？NDC、FEI是FDA中的一种认证的专业型。FDA即美国食品药品监督管理局，是美国联邦政府机构，负责监管和管理食品、药品、化妆品等产品的安全性和合规性。
FEI注册办理需要满足哪些条件
总结：FEI认证作为FDA认证体系中的一种重要认证，对于食品、药品等企业来说具有重要意义。
通过FEI认证，企业能够确保自身生产设施的合规性，获得市场准入，提升行业信誉。
我们期待更多的企业能够重视FEI认证，为消费者提供更安全和可靠的产品。
欢迎关注我们的账号并点赞以获取更多有关认证及其他相关信息。
FEI注册办理需要满足哪些条件
什么是FEI 号？
根据Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的规定，所有第一次从事药品的生产、制备、运输以及加工的企业需要进行注册（establishment registration），并提交所有已经上市销售产品信息（drug listing）。递交了establishment registration后，FDA会分派一个FEI 号 给企业。
FEI申请资料：
FEI申请表、邓白氏号码、
（标签要求详情请咨询我司工作人员）、
FEI申请周期：
2-3周左右完成
如果是单注册FEI 不申请NDC 不需要提供产品相关信息，提供企业信息即可。
FDA注册的FEI有效期：
正常有效期是：1年有效
如果是是当年注册，企业必须在当年的 10 月 1 日至 12 月 31 日期间每年更新注册。
根据Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的规定，所有第一次从事药品的生产、制备、运输以及加工的企业需要进行注册（establishment registration），并提交所有已经上市销售产品信息（drug listing）。递交了establishment registration后，FDA会分派一个FEI 号 给企业。
FEI申请资料：
FEI申请表、邓白氏号码、
（标签要求详情请咨询我司工作人员）、
FEI申请周期：
2-3周左右完成
如果是单注册FEI 不申请NDC 不需要提供产品相关信息，提供企业信息即可。
FDA注册的FEI有效期：
正常有效期是：1年有效
如果是是当年注册，企业必须在当年的 10 月 1 日至 12 月 31 日期间每年更新注册。