FEI号：全称为“Facility Establishment Identifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码；根据美国联邦食品药品化妆品管理法和美国联邦法规相关要求，任何从事药品生产和包装活动的企业必须将其生产地址与产品在FDA进行登记。此项要求对美国本土企业和海外企业同样适用。对于海外企业而言，工厂注册和产品登记是美国FDA对进口药品的重要监管措施之一。FDA可以通过注册号第一时间查到相关企业的详细信息，并可及时联系相关企业在美国的代理人，有效掌握相关企业产品在美信息。自2009年6月1日起，FDA不再接受纸质的工厂注册和产品登记，而一律采用电子方式进行注册登记。

FEI认证是什么认证，有什么用,怎么申请

FEI注册一些常见细节问题1. 在此之前需要先了解一个知识，什么是FDA？FDA全称为美国食品药品监督管理局，其本身并不能为商品提供认证服务，而是作为美国国会授权的单独执法机关，负责监管和调控在美上市的涉及范围内商品的安全问题，在美国有着相当重要的地位。FDA也为世界其他国家和地区帮助来提升其本国的产品安全，被称为美国产品安全的保护神。业内人士常提到的FDA认证是一种通俗说法，因为FDA自身并不提供认证服务，而是通过FDA提供的标准根据政府认可的检测实验室来进行检测工作。欧代另一种说法是制造商自愿选择进行产品检测，不过该种检测较少出现。

FEI注册一些常见细节问题
美国FDA食品OTC药品部门-FEI注册程序详解：

1..... 申请FEI企业公司名称、地址、、邮编、DUNS（邓白氏） 注意邓白氏如提供不了，CIIC中检联标可以代办完成. 800元 规费，如果是国外公司，费用另算.

2..... 营业执照  注意：如果是国外公司 请提供有效的公司证明文件

3.....FEI申请表填写  （请咨询CIIC中检联标 工作人员）

4.....以上资料准备好，签订合同盖章回传，开案递交

5.....以上资料准备好，预计2-3周左右完成   注意：可以加急处理，具体请同 CIIC中检联标 专员沟通

FEI注册为10位数字，一般注册完成后3-4天可以查询的到.

以上申请流程是客观描述，具体细节需要沟通后，给出一个完美的处理方案.