激光产品FDA注册怎么办理 ?为什么要做FDA注册? 深圳中检联标可以帮助客户办理激光产品FDA注册，激光产品出口美国需要办理FDA注册，我河提供相关便利，帮助您解决更多检测认证难题，下面随着小编一起来看看更多关于激光产品FDA注册相关详情吧!
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激光产品办理FDA的具体流程是什么 ?
1.提供激光产品产品信息，判定并确定激光产品申请路径
2填写激光产品的FDA申请表
3.签署合约并支付代理费用
4.提交注册激光产品申请资料给美国FDA审批
5.注册审批完成，获得批准号码
6.颁发注册证明书
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激光产品归类：I类激光产品并没有生物危害。能够看见的所有光线要在激光器曝出期内，他们被屏蔽掉且激光系统自锁互锁。II类激光产品的额定功率为1毫瓦。不可能烧灼肌肤，都不会引发火灾。由于双眼反射面能够防止双眼受伤害，因此这一类型的激光器不被称作可怕的光学仪器。IIIa类激光产品的额定功率为1mW至5mW。不可能烧灼肌肤。在一些前提下，这一类型的激光器也会导致失明和其他伤害。IIIb类激光产品的额定功率为5mW至500mW。当输出功率也较高时，该类激光产品会烧伤肌肤。确立将该类激光产品界定为对眼睛有危害，尤其是当输出功率也较高时，这将对眼睛造成危害。IV类激光产品的额定功率超过500毫瓦。该类激光产品务必可以导致双眼损害。如同点燃皮肤和照明灯具衣服裤子一样，激光器能够引燃其它的材料。说