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抑菌设备EPA认证立法及实施机构
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发布时间: 2023-07-26 16:29
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抑菌设备EPA认证立法及实施机构
EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。
它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总BU设在华盛。
EPA直接由总统领导,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。
需要根据产品性质制定方案。
目前所有涉及消毒类的电子电器产品,上架亚马逊须办理EPA注册,获得EPA注册号才能正常销售。
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等产品都需要办理EPA认证!
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虽然EPA对产品的有效性报告不做要求,但是EPA会定期检查产品的标签,因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。
另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。
广大亚马逊用户注意,如果产品未获得EPA的注册码,亚马逊美国站是不允许产品上架的。
因此,广大客户需要提前进行EPA的注册,防止产品无法进行正常的销售
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EPA注册要求:

装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的装置产品如:

臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。
如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。


3.出口报告(Report)递交:

获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。
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