抑菌设备EPA认证对美国代理人有啥要求吗
EPA美国环保局对审核提交的材质、材料，其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。
作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。
在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。
这个过程则需要更多的时间。
作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。
在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。
这个过程则需要更多的时间。
抑菌设备EPA认证对美国代理人有啥要求吗
EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分成消毒液（含特异性成份）、消毒杀菌设备（没有特异性成份，借助物理原理杀菌消毒杀菌）、和复合型设备（既能够 靠物理原理杀菌，还可以靠表面活性剂杀菌消毒杀菌）。
带有特异性成份的消毒液商品，务必获得EPA注册号（EPAReg.No.），还必须获得EPA商标（Est.No.）；针对消毒杀菌设备，仅必须获得EPA商标。
消毒灯归属于消毒杀菌设备，EPA认证商标步骤：向提交申请—出示试品测试—测试假如合乎EPA规定，则EPA会授予合乎证书
抑菌设备EPA认证对美国代理人有啥要求吗
EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。
如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；
C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 产品必须有相关的警告语等。
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。
如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；
C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 产品必须有相关的警告语等。