FDA认证的流程包括提交申请、筛选、审核和决策。
首先，企业或个人需要提交申请。
申请者需要提供有关激光产品的详细信息，并说明其符合FDA认证标准。
其次，FDA将对申请进行筛选，以确定其是否符合条件。
然后，FDA将对申请进行审核，以确定其符合FDA认证标准。
最后，FDA将做出决策，决定是否批准激光产品的FDA认证。

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激光器的安全级别分类：一般分为4级。
ClassⅠ:低输出激光(功率小于0.4mW)。
基本不会对眼睛产生危害，可以保证设计上的安全，不必特别管理。
ClassⅡ:低输出的可视激光(功率0.4mW-1mW)，通常1mW以下的激光，会导致晕眩无法思考，用闭合眼睛来保护，一般即可消除症状。
不要直接在光束内观察，也不要用小于1mw的激光直接照射别人的眼睛，避免用远望设备观察ClassⅡ的激光。
ClassⅢ有ⅢA和ⅢB级：ClassⅢA级为可见光的连续激光，输出为1-5mW的激光束，避免用远望设备观察I激光，这样可能增大危险，同ClassⅡ一样，不要直接在光束内观察，也不要用ClassⅢA的激光直接照射别人的眼睛。
ClassⅢB级为5-500mW的连续激光，直接在光束内观察有危险，也不要用ClassⅢB的激光直接照射别人的眼睛，这样危险会更大。
ClassⅣ级为高输出连续激光(大于500mW)，高过第三级，有火灾的危险，扩散反射也有危险，尤其值得注意。
孩童请避免直接观看此类激光。
总结：ClassⅡ，ClassⅢA，ClassⅢB，ClassⅣ级别的产品有一定的危害性，请在指导和监护下使用，孩童得更加注意，请在家长或其它有监护能力的监护下使用。
目前，做激光类产品的厂家和贸易商很多，最近一段时间，问到FDA注册的客户也比较多，产品包括激光打标机，光纤激光打标机，切割机，雕刻机等等大型机器的FDA注册。
下面小编就和大家介绍一下这个这类激光设备FDA注册所需的资料及申请流程。