VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
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豁免范围
免除了某些小型企业的设施注册和产品清单要求。
免除了某些小型企业的设施注册和产品清单要求。
然而，此类豁免不适用于生产或加工以下化妆品的企业或责任人：经常接触眼睛粘膜的产品；注射使用的产品；内部使用的产品；用于改变外观超过24小时并由消费者移除的产品不应用于此类使用条件。
某些需要遵守药品和器械要求的产品和设施也有豁免。
电子提交门户
指南草案还载有关于新的电子提交门户网站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的电子提交门户网站，并鼓励电子提交，以促进数据提交和管理的效率和及时性。FDA还开发了一种纸质表格，作为电子提交门户网站的替代提交工具。..
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化妆品FDA认证申请流程：
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；