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详解细节关节炎霜NDC
发布时间:2023-10-30        浏览次数:11        返回列表

详解细节关节炎霜NDC
国家药品验证号(NDC)是中国中药及OOTC非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药,无需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严,必须达到美国FDA的各项法规,包括印刷文字及包装。获得美国NDC的药品可在中西药房销售,这类药物在市场获利颇丰,且比申请国家新药(NDA)花费的时间和成本大大减缩。中国具有药准字号的中药及OTC非处方药产品皆可申报美国NDC,可以说是中药及OTC非处方药进入美国的一条很好的途径。为了跟踪,药品被分配了一个唯一的标识符,称为国家药品代码或 NDC 编号。制药公司必须注册其生产设施并列出商业分销的药物。
详解细节关节炎霜NDC
获得美国NDC号的药品可在中西药房销售。对于国外的厂家,除有特殊用途或特殊规定的药品外,若要出口药品至美国境内都需进行注册并提交药品清单。清单上的每个药品都会分发一个NDC号,并且NDC号是分配给药品的一个唯一编码。 
详解细节关节炎霜NDC
OTC专论药物要求



一般来说,FDA会统一审查用于OTC药品的活性成分,并终出具一份OTC专论(OTC Monograph)。OTC专论就相当于活性物质标准,对于OTC产品,只要其中的活性成分满足OTC专论的要求,就可以不经FDA审批直接上市。需要注意,不用FDA审批并不意味着OTC药品上市没有任何合规义务,产品仍旧需要满足一定的要求,具体的要求如下:



1. OTC药品里的活性成分必须有现成的OTC专论,并且企业所用的活性成分符合OTC专论的要求,否则产品就要做OTC新药申请。如对含酒精的免洗消毒洗手液来说,酒精在美国已经有相应的OTC专论,所以只要用于生产的酒精满足专论的要求,产品上市就可以不用经过FDA审批了。



2. OTC药品的生产商或进出口商必须进行FDA厂址登记,对美国境外的企业来说,则需要委托美国境内的代理进行FDA厂址登记。



3. 为OTC药品申请一个国家药品编号NDC(National Drug Code)。(点击了解NDC)



4. 企业必须把将要进入美国市场的所有OTC药品列出清单并在FDA进行备份,之后此清单每年至少要在6月和12月更新两次。



5. OTC药品的标签必须符合相应的标签规定。



6. 生产工厂必须满足动态药品生产管理规范(cGMP) 的要求



美国FDA OTC非处方药物注册流程和上市要求





OTC专论药物注册流程



1. 获取DUNS号码Request DUNS number



DUNS (Data Universal Numbering System)编码是一个的9位数字全球编码系统,是企业的身份识别码,被广泛应用于企业识别、商业信息的组织及整理。



2. 药物生产场所登记Drug establishment registration



OTC药物生产、重新包装、重新贴标的或向美国进口或提供OTC药物的国内外机构都需要进行FDA药物生产场所登记



3. 获取NDC标签代码Request NDC labeler code



为了方便追溯,药物产品都会被分配一个的识别码,称为国家药品代码(National Drug Codes, NDC)



4. 再次提交NDC代码 Re-submit the NDC labeler code request SPL to FDA



把NDC标签代码转换成结构化产品标签(Structured Product Labeling)格式的可扩展标示语言文件(XML),再次提交给FDA。



5. 产品注册Drug listing to FDA



生产商、重新包装、重新贴标或自有品牌分销商(Private label distributor ,PLD)等注册机构必须把将要进入美国市场的所有OTC药品列出清单并在FDA进行备份,清单中需包含产品的标识符号、说明、标签、内包装附件材料(如吊牌、彩卡...)等



不参与药品生产或加工,而是以其自己的商品名进行市场营销和分销,并标记其他人生产的药品的公司,称为自由品牌分销商或PLD



6. OTC药物标签合规 OTC drug labeling compliance



FDA既不审查也不预先批准在OTC专论下销售的药品标签,但FDA规定了所有OTC药物的标签,如直接容器,外包装,药品说明书等,所需要的信息包括药物事实标签和原理显示面板标签。因此,OTC药品制造商或分销商有责任遵守FDA发布的FDA OTC药品标签要求。
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